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ABS 530 530 ABS PV302G2、LDPE LE3003、LDPE FT5240、PVC D3058、GPPS 20HRI、LDPE 515E、LDPE BC818、ABS ANC120、EPDM EP01P、HIPS 495R、LLDPE FG400
PVC (聚氯)塑胶原料本色为微半状,有光泽。度胜于聚、聚丙烯,差于聚,随助剂用量不同,分为软、硬聚氯,软制品柔而韧,手感粘,硬制品的硬度高于低密度聚,而低于聚丙烯,在屈折处会出现白化现象。;不易被酸、碱腐蚀;对热比较耐受。聚氯具有阻燃(阻燃值为40以上)、耐化学性高(耐浓、浓度为90%的硫酸、浓度为60%的和浓度20%的)、机械强度及电绝缘性良好的优点。聚氯对光、热的性较差。软化点为80℃,于130℃开始分解。在不加热剂的情况下,聚氯100℃时即开始分解,130℃以上分解更快。受热分解出放体体是有体)使其变色,由白色→浅→红色→褐色→黑色。阳光中的紫外线和氧会使聚氯发生光氧化分解,因而使聚氯的柔性下降发脆。这就是一些PVC塑料时间久了就会变黄、变脆的原因。
ABS 530 530 EPDM PX-049PEM 、TPO 8480、ABS NH-0300、LLDPE FA400U、EPDM KEP-650、SEPS 1522-75FS、LLDPE R-400A、PPA HTN51G31SHBLR、LDPE 2020T、PVC PB1752、LDPE DFDL-0588、LLDPE GA818073GPPS SC206、HIPS HI-Q、ABS S700S
PP目前,HMSPP的制备主要有两种:一种是将聚丙烯与其他化合物进行反应性改性,另一类是聚丙烯与其他聚合物进行共混改性,具体的实施主要有射线辐射法、反应挤出法、聚合中引发接枝法等。在制备HMSPP的中,面临着两大难题:聚丙烯的降解和凝胶问题,同时存在着聚合物接枝与单体均聚的竞争、聚合物主链β断键和交联与支化的竞争。影响高聚物熔体强度的主要因素是其分子结构。就聚丙烯而言,相对分子及其分布和是否具有支链结构决定其熔体强度。一般相对分子越大,相对分子分布越宽,其熔体强度越大,长支链可明显接枝聚丙烯的熔体强度。[11]HMSPP专用树脂解决了普通聚丙烯热成型困难的问题,可在普通热成型设备上成型较大拉伸比的薄壁容器,加工温度范围较宽,工艺容易,容器壁厚均匀。可以用于制作微波食品容器和高温蒸煮容器。混有HMSPP的普通聚丙烯比纯普通聚丙烯具有较高的加工温度和加工速度,制成的薄膜性也好于普通聚丙烯。这主要是由于HMSPP具有拉伸应化的特点,它的长支链具有细化晶核的作用。[11]
ABS 530 530 HIPS HR-1360F、LLDPE LL6202.06、CPVC 3206、LLDPE FW21、HIPS 852、GPPS PS-351PS(、HDPE 3600F、ABS FXS612SK、ABS AF-345、HDPE EMB100D、LDPE 2528、LLDPE HMP-8555
EPDM三元乙丙橡胶从20世纪50年代末60年代初成功以来,上又出现了多种改性乙丙橡胶和热塑性乙丙橡胶(如EPDM/PE),从而为乙丙橡胶的广泛应用提供了众多的品种和品级。改性乙丙橡胶主要是将乙丙橡胶进行溴化、氯化、磺化、顺酐化、马来酸酐化、有机硅改性、尼龙改性等。乙丙橡胶还有接枝、酯等。多年来,采用共混、共聚、填充、接枝、增强和分子复合等手段,了许多综合性能好的高分子材料。乙丙橡胶通过改性,也在性能方面很大的,从而扩大了乙丙橡胶应用范围。溴化乙丙橡胶是在开炼机上以经溴化剂处理而成。溴化后乙丙橡胶可其硫化速度和粘合性能,但机械强度下降,因而溴化乙丙橡胶仅适用于作乙丙橡胶与其他橡胶粘合的层。氯化乙丙橡胶是将通过三元乙丙橡胶溶液中而制成。乙丙橡胶氯化后可硫化速度以及与不饱和商榷的相容性,耐燃性、耐油性,粘合性能也所。
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