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PP HT320E HT320E CPVC 792、LLDPE L81402W、LDPE MBW1282、LDPE MBB1402、LLDPE 2213、GPPS 22000NA、LDPE C-23、PPA FR52G30NH、LLDPE ST508LG.、ABS GPP4600、LLDPE 1016
PVC颜料中的某些金属离子会聚氯树脂热氧分解。测定为加有颜料聚加热至180℃时的色相变化。由于颜料中含有金属离子PVC分解加快，从而产生色相变化。同时，还要注意的是，同样加入色淀红可使PVC产生的色差不同，如含有钙，色相差小；含锰则色相差大，这是由于锰等金属促进PVC脱所致。硫化物类着色剂（如镉红等）用于聚氯着色，可能因着色剂分解放出。这类着色剂不宜与铅剂混用，以免生成黑色的硫化铅。
PP HT320E HT320E PPA UF-1006、LLDPE LL1001XW、XLPE S1054A、LDPE NA336201、HDPE HSP4005、LLDPE LL0220AA、ABS TE-20、HDPE HP55-50、ABS V220、LDPE 3040D、LLDPE 4220F、EPDM T6470 PVC LK170、LDPE DFDA-4850NT、HDPE 3300F
Makrolon6267PCBayerMaterialScienceAG
PP HT320E HT320E MDPE M3421UV、EPDM EP107F、LLDPE LE8706 、LLDPE SC74557、HIPS HP8200、EPDM IM-7200、HDPE MG9647B、LLDPE 25100J、LDPE NA324013、LDPE LD100-AC、ABS BF-0677F、LDPE H2-21T
PVC1926年，美国B.F.Goodrich公司的WaldoSemon合成了PVC并在美国申请了专利。WaldoSemon和B.F.GoodrichCompany在1926年了利用加入各种助剂塑化PVC的，使它成为更柔韧更易加工的材料并很快广泛的商业应用。1914年发现用有机过氧化物可加速氯的聚合，1931年德国法该公司采用乳液聚实现聚氯的工业化生产。1933年W.L.西蒙提出用高沸点溶剂和三甲酚酯与PVC加热混合，可加工成软聚氯制品,这才使PVC的实用化有了真正的突破。英国卜内门化学工业公司、美国联合碳化物公司及固特里奇化学公司几乎同时在1936年了氯的悬浮聚合及PVC的加工应用。为了简化生产工艺，能耗，1956年法国圣戈邦公司了本体聚。1983年，总消费量约11.1Mt，总生产能力约17.6Mt；是仅次于聚产量的第二大塑料品种，约占塑料总产量的15%。自行设计的PVC生产装置于1956年在辽宁锦西化工厂进行试生产，1958年3kt装置正式工业化生产，1984年产量530.9kt。
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产品名称：PP HT320E HT320E |
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